Choroby genetyczne
Większa część wad wrodzonych u noworodków to choroby genetyczne. Oznacza to, że konkretne elementy, które wywołały chorobę dziecko odziedziczyło po rodzicach. Niejednokrotnie bywa także, że wady dziedziczone są po rodzinie tylko w linii męskiej lub żeńskiej. Ogólnie pojawianie się chorób genetycznych uzależnione jest od różnych aspektów. Nierzadko podawany jest przykład zespołu Downa, gdyż ryzyko urodzenia potomka z tą wadą rośnie razem z wiekiem kobiety. Jest to przy tym jedna z częściej występujących wad genetycznych. Oprócz tego często można spotkać się z opinią, że dzieci osób będących krewnymi mają duże szanse na urodzenie się z chorobami genetycznymi.
Ten serwis internetowy hotel z atrakcjami dla dzieci zawiera wciągające dane na omawiany temat, więc, jeśli ta kwestia Cię intryguje, to zobacz to koniecznie.
Ponadto sporo wad tego typu wywołuje dużą śmiertelność noworodków, rodzenie się dzieci ze zniekształconą twarzą i kończynami, jak również częstsze poronienia.
Poziom współczesnej medycyny daje duże możliwości pod względem zapobiegania niektórym chorobom, włącznie z genetycznymi. Wykonuje się specjalne testy mające określić, jak duże jest niebezpieczeństwo pojawienia się określonych chorób u dzieci konkretnych rodziców - . Zazwyczaj jednak tego rodzaju badania wykonuje się na własny koszt, a często są to ceny rzędu kilku tysięcy złotych. Możliwe są również na przykład badania materiału z poronienia, które pozwalają na ustalenie przyczyny tego stanu i zapobieganie mu w kolejnych latach.